论文利培酮治疗精神分裂症长期疗效与安全性评价，本文是关于精神分裂症相关开题报告范文和利培酮和安全性评价和精神分裂症相关毕业论文开题报告范文.
摘 要：目的：探究利培酮治疗精神分裂症长期疗效及安全性.方法：选取我院自2016 年5 月至2018 年5 月期间收治的精神分裂症患者86 例,采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组,两组患者均为43 例,其中参照组患者给予氨磺必利进行治疗,实验组给予利培酮进行治疗,依据两组患者所采用的治疗方法不同,对比两组患者的临床数据.结果：实验组患者的治疗效果显著优于参照组患者,统计学存在意义（P<0.05）.同时,实验组患者的不良反应情况明显少于参照组患者,具有统计学意义（P<0.05）.结论：利培酮治疗精神分裂症长期疗效较好,安全性高,值得临床医学中的进一步推广以及应用.
关键字：利培酮；精神分裂症；治疗效果；安全性
精神分裂症是临床医学中最为常见的心理疾病之一,患者的致病因素较多,常见为：家族遗传因素、疾病因素、压力因素等,患者的主要临床症状表现为：焦虑、抑郁、易激怒、妄想以及幻觉.严重者会对自身以及他人生命安全造成威胁,对患者的生活质量造成影响[1].有鉴于此,本文选取2016 年5 月至2018 年5 月两年间来我院接受质量的86 例精神分裂症患者作为本次研究对象,进一步研究利培酮治疗精神分裂症长期疗效及安全性.具体研究内容如下报道.
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院自2016 年5 月～2018 年5 月期间收治的精神分裂症患者86 例,经我院临床诊断所选取患者均符合临床医学中对于精神分裂症患者的诊断标准,并排除患者具有器官功能衰竭类疾病,将所选取患者采用随机数字表法分为实验组以及参照组,两组患者均为43 例,其中参照组患者中男性患者22 例,女性患者21 例,患者的年龄在18～64 岁之间,患者的平均年龄为（40.35&plun;20.16）岁.实验组患者中男性患者例数为24 例,女性患者例数为19 例,患者的年龄均在20～63 岁之间,患者的平均年龄为（40.23&plun;20.08）岁.将两组患者的性别、年龄等一般资料进行统计学意义分析,分析结果显示,两组患者的一般资料不具有统计学意义（P>0.05）,可以进行对比.
1.2 研究方法
参照组采用氨磺必利（生产单位：法国 SANOFI-ENTIRANCE,批准文号：国药准字J20130002）进行治疗,每天700mg,实验组给予利培酮（生产单位：常州四药制药有限公司,批准文号：国药准字H20080286）进行治疗,每天两次,首次0.5mg,后逐渐加量至每次3.5mg.两组患者均进行为期30天的治疗,在治疗期间两组患者均停止一切与本次研究无关的治疗性行为,防止对本次研究的数据造成影响,导致研究结果出现误差[2].
1.3 观察指标
依据两组患者所采用的治疗方法不同,对两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行数据对比,治疗效果采用BPRS 量表进行测评,当患者BPRS 量表分数减少超过60%为显效,当患者BPRS 量表分数减少超过30%为有效,当患者BPRS 量表分数减少少于30%为无效.患者的治疗有效率等于（显效+有效）/例数×100%.本次研究过程中患者的不良反应为：失眠、嗜睡、视物模糊.
1.4 统计学意义分析
采用SPSS19.0 软件对患者的临床数据进行统计学意义分析,采用卡方对患者的计数资料进行检验,P<0.05,统计学意义存在.
2.结果
2.1 两组患者的治疗效果对比
依据两组患者的治疗方法具有一定差异.因此将两组患者的治疗效果数据进行对比.通过对比两组患者的治疗效果数据可知,实验组患者的治疗效果明显优于参照组患者,组间数据对比具有差异性,统计学具有意义（P等于0.0238,卡方等于5.1079）.
2.2 两组患者的不良反应出现情况对比
依据两组患者所采用的治疗方法不同,对两组患者的药物不良反应出现情况进行数据对比,对比结果显示,实验组患者的不良反应出现情况明显少于参照组患者,数据对比具有统计学意义（P等于0.0194,卡方等于5.4603）
3.讨论
精神分裂症患者主要集中在青壮年,精神分裂症在临床医学中被分为阳性以及阴性,阳性症状主要表现为精神亢奋或精神歪曲,常见为：妄想、幻觉以及行为怪异等.阴性症状主要表现为精神状态的消失或低迷.常见为：情感平淡、兴致缺失以及注意力不集中等.精神分裂症患者通常为混合性,即阴阳症状均存在[3].临床医学中对于精神分裂症患者的主要治疗药物为：利培酮,是5-羟色胺、多巴胺平衡拮抗剂等,具有较好的治疗效果,本文主要研究利培酮治疗精神分裂症长期疗效及安全性,选取我院近两年内收治的86 例精神分裂症患者,将其分为实验组以及参照组,参照组给予氨磺必利治疗,实验组给予利培酮治疗,依据两组患者的治疗方法具有差异,对比临床数据,对比结果显示：实验组患者的治疗效果好于参照组,统计学意义存在（P<0.05）.实验组患者的药物不良反应少于参照组患者,数据对比具备研究意义（P<0.05）.
综上所述,利培酮治疗精神分裂症的疗效好,患者的临床症状减轻,同时对比氨磺必利其药物不良反应较少,安全性较高,值得临床医学中的进一步推广以及应用.
参考文献：
[1]唐伟,杨馥银,温娜,等. 棕榈酸帕利哌酮长效针剂与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者的随机对照研究[J]. 中华精神科杂志,2016,49（2）：76-80.
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[3]贾峰,王立娜,王喆,等. 精神分裂症兴奋激越患者从齐拉西酮注射剂转换为口服制剂的序贯治疗研究——一项1 年的临床病例汇总分析[J]. 中国新药与临床杂志,2017（1）：45-49.
上文总结:上文是一篇适合利培酮和安全性评价和精神分裂症论文写作的大学硕士及关于精神分裂症本科毕业论文，相关精神分裂症开题报告范文和学术职称论文参考文献.
参考文献：
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