论文抗癌战争史，本文是关于战争相关自考开题报告范文与抗癌战争史和战争史方面论文范文例文.
在人类与癌症抗争的漫长过程中,治疗手段也经历了数次革命—就在不久前的10 月1 日,2018 年诺贝尔生理学或医学奖授予了美国的詹姆斯·艾利森和日本的本庶佑,以表彰两位科学家对癌症免疫疗法的卓越贡献.
虽然癌症有很多种,但有一个共同的特点：某些细胞不受控制地增殖,扩散到健康的器官和组织.对癌症最早的认知记录来自古希腊,“医学之父”希波克拉底最早将癌描述为肿块,或者叫瘤.
如果把它当做肿块来认识的话,那么毫无疑问,切除它是最好的选择.有历史记载的第一例癌症手术当属1809 年美国人通过手术的方式切除卵巢肿瘤.从此之后,伴随着无菌技术和麻醉技术的发展,外科手术成了治疗癌症的主要方式.1836 年,人们第一次通过显微镜观察到“异常细胞”,才开始认识到肿瘤与癌症不能混为一谈—只有恶性肿瘤才能被称为癌,而那些“异常细胞”才是真正的凶手.于是乎,在手术之外,治疗癌症的思路转为如何遏制或者杀死这些细胞.
最早的放疗可追溯到1895 年,当时的人们尝试用X 射线和镭来治疗癌症.但放射线对人体细胞的攻击是无差别的,治疗癌症的时候会杀死大量的正常细胞,给患者的伤害极大.
虽然我们经常将放化疗放到一块,但是化疗却比放疗出现的时间晚得多.1946 年美国人首次采用氮芥治疗淋巴瘤标志着现代化疗的开端.化疗药物的原理是针对长得快的细胞进行杀伤.
由于放化疗都是全身治疗,对于患者来说,严重的副作用令人异常痛苦.在早期的放化疗过程中,很多患者都是因为无法忍受副作用而选择中断治疗或者自杀（放化疗技术发展到现在,副作用已经极大地降低）.然而直到这个时候,人们依旧找不到癌细胞产生的真正原因.
1953 年,现代医学终于迎来了重要的转折点：沃森和克里克发现DNA 双螺旋结构,人类对于生命的认知便拓宽到了一个崭新的领域,很多无法解释的疾病都找了对应的基因突变.癌症当然也不例外.
随着分子机制的不断揭秘,人们发现癌症和基因突变的关系极为密切.既然癌细胞是因为基因突变而产生,那么我们针对突变位点进行针对性的治疗不就行了吗？于是癌症治疗的第三次革命—靶向药物应运而生.
事实也证明：分子靶向药在癌症治疗方面确实有着极为强大的效果.在肺癌治疗中,存在EGFR 基因突变,单单使用靶向药就可以达到60%-80% 的治愈效果,可以说是人类攻克癌症的一大胜利.但是,伴随着分子靶向药的诞生,癌症治疗的另一个问题又开始不断地凸显出来：耐药.这是由于分子靶向药一般会精准瞄准某些靶点基因,而一旦靶点基因发生突变,这种靶向药物就会失去作用,患者的癌症将会进一步地恶化.
癌症就像悬在人们头顶的达摩克利斯之剑,我们迫切需要新的治疗方法.
就像癌细胞来自于人体一样,我们体内也有天然抗癌战士—免疫细胞.免疫系统的基本性质就是能够区分“自我”和“非我”,杀死入侵的细菌、病毒和其他威胁.刺激免疫系统原有的能力来对抗肿瘤细胞并不是新鲜的想法.在19 世纪末20 世纪初,就有人尝试使用细菌来感染病人,试图激活免疫系统的防御（当然以失败告终）.
T 细胞是这种防御中的关键角色.如果把T 细胞比作战斗力强大的坦克,有些蛋白质就是坦克的“油门”,可以加速它杀伤敌人；另外有一些蛋白质就是“刹车”,以免“坦克”伤及无辜的健康细胞.
20 世纪90 年代,詹姆斯·艾利森在加州大学伯克利分校的实验室里研究T 细胞蛋白CTLA-4.他是发现CTLA-4 可以作为T 细胞刹车的科学家之一.几乎同时,1992 年本庶佑发现了PD-1,这是在T 细胞表面的另一种蛋白质,与CTLA-4 相似,也是T 细胞的“刹车”,只是操作机制不同.
两位科学家不约而同地想到,如果解除T 细胞的“刹车”,让免疫系统加速,重新获得对癌细胞的追踪和杀伤能力,可以帮助我们对抗癌症.由此诞生的免疫疗法药物的好处在于,它并不专门针对某种癌症,因此无论癌细胞如何快速突变,免疫系统能够找到它,解决了耐药性的问题.新的临床研究表明,针对CTLA-4 和PD-1 的联合治疗更加有效,这在黑色素瘤患者中也得到了证明.
2018 年诺贝尔奖上有这样一段话：“100 多年来,科学家一直试图让免疫系统参与抗击癌症的斗争…… 现在已经彻底改变了癌症治疗方法,从根本上改变了我们对癌症治疗方式的看法.”如今,癌症的治疗已经打开了一扇新的大门,相信不远的未来,人们再也不必谈“癌”色变了.
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参考文献：
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